高效液相色譜法概念歷史特點分類
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離后，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析。該方法已成為化學、醫學、工業、農學、商檢和法檢等學科領域中重要的分離分析技術。
歷史　　1906年俄國植物化學家茨維特（Tswett）**提出“色譜法”（Chromotography）和“

  

實驗室*常用的P230高效液相色譜儀

色譜圖”（Chromatogram）的概念。他在論文中寫到：

　　“（原文）一植物色素的石油醚溶液從一根主要裝有碳酸鈣吸附劑的玻璃管上端加入，沿管濾下，后用純石油醚淋洗，結果按照不同色素的吸附順序在管內觀察到它們相應的色帶，就象光譜一樣，稱之為色譜圖。”

　　1930年以后，相繼出現了紙色譜、離子交換色譜和薄層色譜等液相色譜技術。

　　1952年，英國學者Martin和Synge 基于他們在分配色譜方面的研究工作，提出了關于氣－液分配色譜的比較完整的理論和方法，把色譜技術向前推進了一大步，這是氣相色譜在此后的十多年間發展十分迅速的原因。

　　1958年，基于Moore和Stein的工作，離子交換色譜的儀器化導致了氨基酸分析儀的出現，這是近代液相色譜的一個重要嘗試，但分離效率尚不理想。

　　1960年中后期，氣相色譜理論和實踐的發展，以及機械、光學、電子等技術上的進步，液相色譜又開始活躍。到60年代末期把高壓泵和化學鍵合固定相用于液相色譜就出現了HPLC。

　　1970年中期以后，微處理機技術用于液相色譜，進一步提高了儀器的自動化水平和分析精度。

　　1990年以后，生物工程和生命科學在國際和國內的迅速發展，為高效液相色譜技術提出了更多、更新的分離、純化、制備的課題，如人類基因組計劃，蛋白質組學有HPLC作預分離等。

特點

　　高效液相色譜法有“三高一廣一快”的特點：

  

高效液相色譜HPLC流程示意

①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。

　　②高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到*佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

　　③高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在uL數量級。

　　④應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

　　⑤分析速度快、載液流速快：較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小于1小時。

　　此外高效液相色譜還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有“柱外效應”。在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。

主要類型

　　1．吸附色譜（Adsorption Chromatography）

　　2．分配色譜（Partition Chromatography）

　　3．離子色譜（Ion Chromatography）

　　4．體積排阻色譜（Size Exclusion Chromatography）

　　5．親和色譜（Affinity Chromatography）